Ons laatste Nieuws
24 nov
Richtlijn voor het omgaan met risicovolle-stoffen bevattende tabletten en capsules in weekrollen
Het GDS – Platform, een samenwerkingsverband van de zes grootste Nederlandse GDS-apotheken, heeft recent een richtlijn voor het omgaan met risicovolle-stoffen bevattende tabletten en capsules in weekrollen uitgegeven.
Het GDS – Platform, een samenwerkingsverband van de zes grootste Nederlandse GDS-apotheken, heeft recent een richtlijn voor het omgaan met risicovolle-stoffen bevattende tabletten en capsules in weekrollen uitgegeven. Deze GDS-apotheken produceren deze weekrollen (voor 1 of 2 weken) in opdracht van Nederlandse openbare apotheken voor hun patiënten, en leverden in 2014 het grootste deel van de in totaal ca. 16 miljoen weekrollen af.
Met deze richtlijn beoogt het GDS – Platform de veiligheid van haar medewerkers die de weekrollen produceren te garanderen. Maar ook zorgverleners of mantelzorgers die betrokken zijn bij de aflevering van de weekrollen en toediening van de inhoud ervan aan patiënten, hebben daar voordeel van. De sterke groei van het aantal afgeleverde weekrollen in de afgelopen jaren heeft tot dit initiatief geleid.
De leden van het GDS-Platform zijn: Apotheek VoorZorg, Brocacef Maatmedicatie, Mediq Systemfarma, Pluripack, Spits en Verpakapotheek.
Nadere informatie over deze richtlijn en/of het GDS-Platform is te verkrijgen bij de secretaris van het GDS-Platform: dr. Kees Baggerman.
Risicovolle stoffen in GDS-bedrijven
Inleiding
Voor het verwerken van geneesmiddelen in weekrollen is de standaardprocedure dat deze geneesmiddelen door GDS-Bedrijven hetzij als bulkverpakking worden ingekocht, hetzij worden ontblisterd (uit de strip verwijderd) waarna de geneesmiddelen worden overgebracht naar een voorraad-canister die vervolgens in de GDS-machine wordt geplaatst. Voor het overgrote deel van de geneesmiddelen is dit proces vrij van ARBO-risico’s maar voor een aantal geneesmiddelen, waarin risicovolle stoffen als actief bestanddeel gelden, vereist dit proces aanvullende maatregelen.
Deze notitie beoogt een leidraad te zijn voor GDS-bedrijven hoe om te gaan met deze risico’s en aanvullende maatregelen.
Soorten risico’s
Algemeen
Er moet onderscheid worden gemaakt tussen tabletten met een filmcoat, of dragees, en tabletten zonder filmcoat of suikeromhulling. De filmcoat of suikerlaag voorkomt huidcontact met de tabletkern waarin de schadelijke stof is verwerkt. De NIOSH noemt uitsluitend het verwerken van “uncoated tablets” als risicovol.
Contact-risico
Voor de verwerking van vaste doseervormen op GDS-machines is vooral het contact bij het ontstrippen en vullen van canisters aan de orde. Daarom wordt als standaard-maatregel, voor alle geneesmiddelen, het dragen van handschoenen bij het ontstrippen en vullen van canisters aanbevolen.
Dezelfde maatregel wordt aanbevolen bij het reinigen van de machines.
Inademings-risico
Het risico op inademing van tabletdeeltjes bij het omgaan met intacte niet-filmcoated tabletten moet lager worden ingeschat dan het risico op een dergelijke inademing bij het fijnmalen van tabletten in verpleeg/verzorgingshuizen. Bij deze laatste activiteit is het dragen van een mondkapje door verplegenden of verzorgenden niet als noodzakelijk aangemerkt (V&VN, 2008; IVM, 2014).
Daarom wordt dit risico ook bij verwerking op GDS-machines als zeer beperkt geklasseerd en daarom wordt het standaard dragen van een mondkapje niet noodzakelijk geacht. Optioneel moeten deze wel ter beschikking staan van medewerkers die het dragen van een mondkapje toch prefereren.
Oogcontact-risico
Dit risico wordt als verwaarloosbaar geklasseerd. Minuscule tabletdeeltjes die ondanks de zwaartekracht toch het oog weten te bereiken zijn niet agressief van aard en worden binnen een minuut door het traanvocht van de cornea afgevoerd naar de traanbuis. Het dragen van een bril wordt daarom niet als standaardmaatregel aangemerkt. Optioneel moeten veiligheidsbrillen wel ter beschikking staan van medewerkers die het dragen ervan toch prefereren.
Bijzondere risico’s
Voor geneesmiddelen die kankerverwekkend zijn (carcinogeen), die schade toebrengen aan de ongeboren vrucht (teratogeen), of die schade kunnen toebrengen aan sperma of eicellen (reprotoxisch) moet ieder contact, hoe miniem ook, worden uitgesloten. Deze geneesmiddelen mogen daarom niet als losse tablet op de machines worden verwerkt en zij moeten in de originele stripverpakking handmatig aan de machine worden toegevoerd.
Beschermende maatregelen
Op basis van bovenstaande overwegingen gelden als enige relevante beschermingsmaatregel voor verwerken van geneesmiddelen op GDS-machines de volgende maatregelen
- Het verwerken van intacte strips voor geneesmiddelen die carcinogeen, teratogeen of reprotoxisch zijn, of het toepassen van een speciaal beveiligd proces daarvoor
- het dragen van handschoenen bij het ontstrippen van tabletten en verwerken van (bulk)tabletten op GDS-machines, alsmede bij het reinigen van de machines.
Lijst van risicovolle stoffen voor verwerking als intacte strip
Op de bijlage is een overzicht weergegeven van vaste doseervormen die als intacte strips op GDS-machines (via de standaard werkwijze) dienen te worden verwerkt dan wel na ontstrippen via een proces met bijzondere voorzorgen. De lijst betreft een basisset, individuele GDS-bedrijven kunnen vanwege bijzondere redenen extra doseervormen aan deze lijst hebben toegevoegd.
Literatuur
1. Hecke A (2014) Lijst Risicovolle Stoffen GDS. Uitgave Apotheek Koert-Galgewaard.
2. IVM (2011) Malen voor zorginstellingen.
3. NIOSH (2004) Preventing occupational exposures to antineoplastic and other hazardous drugs in health care settings. www.cdc.gov/niosh
4. LNA (2014) Procedure Kankerverwekkende stoffen – L032
5. LNA (2014) Procedure Reprotoxische stoffen – L033
6. V&VN (2008) Landelijke instructie Voor Toediening Gereedmaken (VTGM) van medicatie in verpleeg- en verzorgingshuizen
November 2015
Risicovolle geneesmiddelen alleen in strip, of via een beveiligd proces, te verwerken op GDS Machines - 2015
Werkzame stof |
Specialité naam |
Aard van het risico |
Bijzonderheid |
Azathioprine |
- |
Carcinogeen |
|
Belustine |
- |
Carcinogeen |
|
Busulfan |
Myleran |
Carcinogeen |
|
Cefalexine |
Keforal |
Allergie / Kruisovergevoeligheid |
|
Chlorambucil |
Leukeran |
Carcinogeen |
|
Ciclosporine |
Neoral |
Carcinogeen |
|
Colchicine |
- |
Teratogeen |
|
Cyclofosfamide |
Endoxan |
Carcinogeen |
|
Triamcinolon(acetonide) |
- |
Teratogeen |
Gezondheidsraad 2013 Advies |
Diethylstilboestrol |
- |
Carcinogeen |
|
Hydroxyurea |
- |
Carcinogeen |
|
Isotretinoine |
RoAccutane |
Teratogeen |
|
Lomustine |
Belustine |
Carcinogeen |
|
Melfalan |
Alkeran |
Carcinogeen |
|
Methotrexaat |
- |
Reprotoxisch |
|
Metronidazol |
- |
Carcinogeen |
|
Mycophenolaat |
CellCept |
Teratogeen |
|
Penicillines |
Diversen |
Allergie / Kruisovergevoeligheid |
|
Procarbazine |
Natulan |
Carcinogeen |
|
Propylthiouracil |
- |
Carcinogeen |
|
Ribavirine |
- |
Reprotoxisch |
|
Tacrolimus |
Prograft / Advagraf |
Reprotoxisch |
|
Temozolomide |
- |
Teratogeen |
|
Tretinoine |
Vepesid |
Teratogeen |
|
Als ik de industrie en de ziekenhuizen mag geloven slaan de IGZters door.
Politie,OM,rechter en beul mogen nooit in één hand zijn.
De IGZ moet in vier delen worden opengebroken.
Op dit moment heerst een ware terreur door de IGZ.
Blijf op de hoogte
Wilt u altijd op de hoogte blijven van de laatste veranderingen en nieuws over Farma-actueel? Vraag de nieuwsbrief aan door uw e-mailadres hieronder in te vullen.